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来源: 南方日报网络版     时间: 2019-12-10 11:30:12

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而每一个傍晚,无论是公司职员、学校学生,还是家庭主妇全都会放下手中的事,聚集在一起进行烛光集会。

原标题:1.5L V8引擎你见过吗?F1的黑科技了解一下 | 月半邵

作者简介:月半邵,买车大师驻天马山总干事,某自主车企前员工(非皮尺部),枪手一生推。

F1算得上是介于科学和炼金术的模糊边界上的产物。往简单了说,它们不过是一些特殊的机械,但是往深刻了讲,那些杰出的工程设计已经脱离了普通机械的范畴,开始有了自己的个性,也因此成就了赛车之美,这也就是为什么世界上会有数以亿计的车迷们为之疯狂。


不过,当你用现在的眼光去看50年代初期的赛车时,你可能会想,这真的是F1吗?没错,在那个年代,F1就是那么粗放,就是那么简陋!当然,不只是F1的外观在发生着改变,在过去的68年里,驱动着F1前进的发动机也发生着巨大的变化。很难想象在这68年里,当时普遍使用的4.5L自然吸气发动机,最大可以产生447kW的动力,到如今,1.6T的发动机就可以产生出最大超过735kW的动力。那今天就不妨回顾下,在这68年里,F1的发动机所经历的历次变化。

野蛮开荒年代:1947年-1960年

虽说F1真正的历史要从1950年开始算起,但在二战结束之后的1947年,伴随着战争带来的创伤逐步愈合,人们对于赛车也开始慢慢地恢复了热情。


从1947年到1953年着6年里,F1的引擎规则沿用了二战之前Voiturette发动机的规则,可以选择使用4.5L自然吸气发动机或1.5L机械增压发动机,普遍最大功率可以达到317kW,而到了1953年,搭载在BRM车队Type 15赛车的那台1.5L V8机械增压发动机已经能够压榨出的最大功率达到了447kW。对了顺便说一句,除了V8外,当时还有不少车队使用的是直列8缸发动机。


在1954年,国际汽联第一次修改了发动机规则,丧心病狂地将发动机排量缩减到了2.5L自然吸气及750cc机械增压。不过,似乎好像当时没有人买国际汽联的帐,在那几年里,所以设想中的750cc发动机也没有出现。听到这,顿时感觉手里那台900cc的小QQ也可以一战!

中置发动机的诞生:1961年-1965年

说起来你可能不信,在1960年以前,包括F1在内的巨大部分的赛车运动使用的都是前置后驱的发动机布置行驶,这与人们印象中现代方程式赛车或超跑普遍使用的中(后)置发动机有着天壤之别。


带来这样变化的主要原因在于从1961年开始,最新的发动机规则将排量又一次缩减到了1.5L自然吸气。伴随发动机规则更改而来还有各大制造商的抱怨——这车根本没动力啊!不过,随着研发的深入,到了1965年,各大车队的发动机平均动力提升了接近50%。同年在澳大利亚和新西兰的冬季测试中,搭载1.5L发动机的赛车已经成为了欧洲最快的单座赛车,发动机最大功率范围达到了112kW到168kW。

从沉默到飞速成长期1966年-1988年

在1965年,虽然在圈速上相较于1961年已经有了不少提升,但F1运动面临了一个创办以来最大的尴尬——跑不过那些使用更大排量发动机的超跑,看这样比赛还不如回家买辆超跑来得刺激。


为此,FIA在1966年正式将排量提升到了3.0L自然吸气和1.5L增压发动机。不过,真正迎来改变已经到了1977年,在那时,雷诺才首次在英国银石赛道引入了Gordini V6 Turbo发动机,到了在1980年,雷诺在赛场上向世人证明了涡轮增压发动机同样能有不错的竞争力,它的手下败将中不乏福特-考斯沃斯DFV、法拉利、阿尔法·罗密欧等知名大厂。

雷诺这样的成功同样也引起了其他竞争对手的效仿,到了1981年,法拉利就推出了全新的涡轮增压发动机,紧接着,当时还是Braham车队老板的伯尼·埃克莱斯通让宝马在它的丝杠发动机上也加上了一组涡轮,在接下去的几年里,阿尔法·罗密欧、本田、保时捷以及其他的一些小厂也相继推出了他们的涡轮增压发动机,至此,F1正式进入了涡轮时代。

在那个疯狂的年代里,发动机功率达到了前所未有的水平,不少赛车的最大功率能超过735kW这一标杆(也就是人们常说的1000hp)。在所有的车队中,搭载宝马发动机的贝纳通车队在涡轮5.5bar压力下,更是做到了惊人的992kW(1350hp)!不过,随着发动机动力的不断增大,随之而来的,发动机和变速箱的可靠性极具下降,经常会看见有些赛车在刚开场四圈后便停在赛道边。为此,那些工程师们不得不将发动机功率限制到了625kW~735kW。

自然吸气时代最后的狂欢:1989年-2008年

为了限制涡轮增压发动机的野蛮发展,以及增加赛车的可靠性及安全性,FIA在1989年的一道禁令,让F1回归到了自然吸气的年代,在那段时间里,也可以看成是自然吸气发动机时代中最巅峰的年代,同时,这个年代也是绝大部分车迷开始观看F1的年代。


在这19年里,虽然发动机的排量从3.5L逐步降低到2.4L,气缸数量也从V12降低到V8,但在这几年里,同样诞生过不少经典的发动机。而这个年代的开创者,就要数当时风头正劲的塞纳与普罗斯特之间都斗争,以及背后的本田发动机。


而到了2005年,当所有人都在期待法拉利能够史无前例地拿下车队五连冠时,雷诺车队成了那个赛季最大的黑马。在2005到2006赛季,雷诺使用的72°夹角发动机能够提供更多的低扭,做到了既有出弯速度,又能保持相对的高尾速,这个蓝色的旋风席卷了当时各大F1赛道。

超车、环保!:2009年-2013年

虽然在过去的19年里诞生了无数经典的发动机,但随着空气动力学的发展,超车变成了一项极为困难的事情。为了解决这个问题,FIA决定在2009赛季引入了动力回收装置,这套系统可以在刹车时为电池充电,并在需要超车或者防守时为赛车提供最大额外60kW的动力,从那时起,F1正式进入了混动时代。有没有中在玩极品飞车的既视感?


除了在动力上“更”环保以外,FIA还从2008年起正式引进了含有5.75%乙醇的清洁汽油作为燃料。

写在最后

从1947年到2013年,F1的发动机随着汽车技术的提高以及规则的制定,更小的质量,更大的可靠性以及更经济的油耗都成了这些年间发展的趋势。毕竟,没有人能够接受要多带有而损失0.2s的圈速。虽然F1离民用车仍有段距离,但各个车队在研究时获得的研究成功却是实实在在地推进了民用汽车的技术发展。这可能就是F1发动机发展的魅力所在吧。

- END -



【编辑:刘欢】


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GMP最新公告

农业部公告k8彩票GMP验收办法新规定
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中华人民共和国农业部公告

第2262号 

 

  根据《k8彩票管理条例》和《k8彩票生产质量管理规范》有关规定,我部组织修订了《k8彩票生产质量管理规范检查验收办法》(附后)。现予公布,自公布之日起施行。

  特此公告。

  

 

农业部

  2015年5月25日

 

k8彩票生产质量管理规范检查验收办法

  第一章 总 则

  第一条为规范k8彩票生产质量管理规范(以下简称“k8彩票GMP”)检查验收活动,根据《k8彩票管理条例》和《k8彩票生产质量管理规范》的规定,制定本办法。

  第二条农业部负责制定k8彩票GMP及其检查验收评定标准,负责全国k8彩票GMP检查验收工作的指导和监督,具体工作由农业部k8彩票GMP工作委员会办公室承担。

  省级人民政府兽医主管部门负责本辖区k8彩票GMP检查验收申报资料的受理和审查、组织现场检查验收、省级k8彩票GMP检查员培训和管理及企业k8彩票GMP日常监管工作。

  第二章申报与审查

  第三条新建、复验、原址改扩建、异地扩建和迁址重建企业应当提出k8彩票GMP检查验收申请。复验企业应当在《k8彩票生产许可证》有效期届满6个月前提交申请。

  第四条申请验收企业应当填报《k8彩票GMP检查验收申请表》(表1),并按以下要求报送申报资料(电子文档,但《k8彩票GMP检查验收申请表》及第4、5、8、14目资料还需提供书面材料)。

  新建企业须提供第1至第13目资料;原址改扩建、复验、异地扩建和迁址重建企业须提供第1目至第17目资料,迁址重建企业还须提供迁址后试生产产品的第12、13目资料;中药提取企业须提供第18目资料。

  1.企业概况;

  2.企业组织机构图(须注明各部门名称、负责人、职能及相互关系);

  3.企业负责人、部门负责人简历;专业技术人员及生产、检验、仓储等工作人员登记表(包括文化程度、学历、职称等),并标明所在部门及岗位;高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表;

  4.企业周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所(含检验动物房)平面布置图及仪器设备布置图;

  5.生产车间(含生产动物房)概况及工艺布局平面图(包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等,人流、物流流向及空气洁净级别);空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图;工艺设备平面布置图;

  6.生产的关键工序、主要设备、制水系统、空气净化系统及产品工艺验证情况;

  7.检验用计量器具(包括仪器仪表、量具、衡器等)校验情况;

  8.申请验收前6个月内由空气净化检测资质单位出具的洁净室(区)检测报告;

  9.生产设备设施、检验仪器设备目录(需注明规格、型号、主要技术参数);

  10.所有k8彩票GMP文件目录、具体内容及与文件相对应的空白记录、凭证样张;

  11.k8彩票GMP运行情况报告;

  12.(拟)生产k8彩票类别、剂型及产品目录(每条生产线应当至少选择具有剂型代表性的2个品种作为试生产产品;少于2个品种或者属于特殊产品及原料药品的,可选择1个品种试生产,每个品种至少试生产3批);

  13.试生产k8彩票国家标准产品的工艺流程图、主要过程控制点和控制项目;

  14.《k8彩票生产许可证》和法定代表人授权书;

  15.企业自查情况和GMP实施情况;

  16.企业近3年产品质量情况,包括被抽检产品的品种与批次,不合格产品的品种与批次,被列为重点监控企业的情况或接受行政处罚的情况,以及整改实施情况与整改结果;

  17.已获批准生产的产品目录和产品生产、质量管理文件目录(包括产品批准文号批件、质量标准目录等);所生产品种的工艺流程图、主要过程控制点和控制项目;

  18.中药提取工艺方法和与提取工艺相应的厂房设施清单及各类文件、标准和操作规程。

  第五条省级人民政府兽医主管部门应当自受理之日起30个工作日内组织完成申请资料技术审查。申请资料不符合要求的,书面通知申请人在20个工作日内补充有关资料;逾期未补充的或补充材料不符合要求的,退回申请。通过审查的,20个工作日内组织现场检查验收。

  申请资料存在弄虚作假的,退回申请并在一年内不受理其验收申请。

  第六条对涉嫌或存在违法行为的企业,在行政处罚立案调查期间或消除不良影响前,不受理其k8彩票GMP检查验收申请。

  第三章现场检查验收

  第七条申请资料通过审查的,省级人民政府兽医主管部门向申请企业发出《现场检查验收通知书》,同时通知企业所在地市、县人民政府兽医主管部门和检查组成员。

  第八条检查组成员从农业部k8彩票GMP检查员库或省级k8彩票GMP检查员库中遴选,必要时,可以特邀有关专家参加。检查组由3-7名检查员组成,设组长1名,实行组长负责制。

  申请验收企业所在地市、县人民政府兽医主管部门可以派1名观察员参加验收活动,但不参加评议工作。

  第九条现场检查验收开始前,检查组组长应当主持召开首次会议,明确《k8彩票GMP现场检查验收工作方案》(表2),确认检查验收范围,宣布检查验收纪律和注意事项,告知检查验收依据,公布举报电话。申请验收企业应当提供相关资料,如实介绍k8彩票GMP实施情况。

  现场检查验收结束前,检查组组长应当主持召开末次会议,宣布综合评定结论和缺陷项目。企业对综合评定结论和缺陷项目有异议的,可以向省级人民政府兽医主管部门反映或上报相关材料。验收工作结束后,企业应当填写《检查验收组工作情况评价表》(表3),直接寄送省级人民政府兽医主管部门。

  必要时,检查组组长可以召集临时会议,对检查发现的缺陷项目及问题进行充分讨论,并听取企业的陈述及申辩。

  第十条检查组应当按照本办法和《k8彩票GMP检查验收评定标准》开展现场检查验收工作,并对企业主要岗位工作人员进行现场操作技能、理论基础和k8彩票管理法规、k8彩票GMP主要内容、企业规章制度的考核。

  第十一条检查组发现企业存在违法违规问题、隐瞒有关情况或提供虚假材料、不如实反映k8彩票GMP运行情况的,应当调查取证并暂停验收活动,及时向省级人民政府兽医主管部门报告,由省级人民政府兽医主管部门作出相应处理决定。

  第十二条现场检查验收时,所有生产线应当处于生产状态。

  由于正当原因生产线不能全部处于生产状态的,应启动检查组指定的生产线。但注射剂生产线应当全部处于生产状态;无注射剂生产线的,最高洁净级别的生产线应当处于生产状态。

  第十三条检查员应当如实记录检查情况和存在问题。组长应当组织综合评定,填写《k8彩票GMP现场检查验收缺陷项目表》(表4),撰写《k8彩票GMP现场检查验收报告》(表5),作出“推荐”或“不推荐”的综合评定结论。

  《k8彩票GMP现场检查验收缺陷项目表》应当明确存在的问题。《k8彩票GMP现场检查验收报告》应当客观、真实、准确地描述企业实施k8彩票GMP的概况以及需要说明的问题。

  《k8彩票GMP现场检查验收报告》和《k8彩票GMP现场检查验收缺陷项目表》应当经检查组成员和企业负责人签字。企业负责人拒绝签字的,检查组应当注明。

  第十四条检查组长应当在现场检查验收后10个工作日内将《k8彩票GMP现场检查验收工作方案》、《k8彩票GMP现场检查验收报告》和《k8彩票GMP现场检查验收缺陷项目表》、《k8彩票GMP检查验收评定标准》、《检查员自查表》(表6)及其他有关资料各一份报省级人民政府兽医主管部门。

  《k8彩票GMP现场检查验收报告》和《k8彩票GMP现场检查验收缺陷项目表》等资料分别由省级人民政府兽医主管部门、被检查验收企业和市、县人民政府兽医主管部门留存。

  第十五条对作出“推荐”评定结论,但存在缺陷项目须整改的,企业应当提出整改方案并组织落实。企业整改完成后应将整改报告寄送检查组组长。

  检查组组长负责审核整改报告,填写《k8彩票GMP整改情况审核表》(表7),必要时,可以进行现场核查,并在5个工作日内将整改报告和《k8彩票GMP整改情况审核表》报省级人民政府兽医主管部门。

  第十六条对作出“不推荐”评定结论的,省级人民政府兽医主管部门向申报企业发出检查不合格通知书。收到检查不合格通知书3个月后,企业可以再次提出验收申请。连续两次做出“不推荐”评定结论的,一年内不受理企业k8彩票GMP检查验收申请。

  第四章 审批与管理

  第十七条省级人民政府兽医主管部门收到所有k8彩票GMP现场检查验收报告并经审核符合要求后,应当将验收结果在本部门网站上进行公示,公示期不少于15日。

  第十八条公示期满无异议或异议不成立的,省级人民政府兽医主管部门根据有关规定和检查验收结果核发《k8彩票GMP证书》和《k8彩票生产许可证》,并予公开。

  第十九条企业停产6个月以上或关闭、转产的,由省级人民政府兽医主管部门依法收回、注销《k8彩票GMP证书》和《k8彩票生产许可证》,并报农业部注销其k8彩票产品批准文号。

  第五章附则

  第二十条k8彩票生产企业申请验收(包括复验、原址改扩建和异地扩建)时,可以同时将所有生产线(包括不同时期通过验收且有效期未满的生产线)一并申请验收。

  第二十一条对已取得《k8彩票生产许可证》后新增生产线、部分复验并通过验收的,换发的《k8彩票GMP证书》与此前已取得的其他k8彩票GMP证书(指最早核发并在有效期内)的有效期一致;换发的《k8彩票生产许可证》有效期限保持不变。

  第二十二条在申请验收过程中试生产的产品经申报取得k8彩票产品批准文号的,可以在产品有效期内销售、使用。

  第二十三条新建兽用生物制品企业,首先申请静态验收,再动态验收;兽用生物制品企业部分生产线在《k8彩票生产许可证》有效期内从未组织过相关产品生产的,验收时对该生产线实行先静态验收,后动态验收。

  静态验收符合规定要求的,申请企业凭《现场检查验收通知书》组织相关产品试生产。其中,每条生产线应当至少生产1个品种,每个品种至少生产3批。试生产结束后,企业应当及时申请动态验收,省级人民政府兽医主管部门根据动态验收结果核发或换发《k8彩票生产许可证》,并予公开。

  第二十四条兽用粉剂、散剂、预混剂生产线和转瓶培养生产方式的兽用细胞苗生产线的验收,还应当符合农业部公告第1708号要求。

  第二十五条本办法自公布之日起施行。2010年7月23日农业部公布的《k8彩票生产质量管理规范检查验收办法》(农业部公告第1427号)同时废止。来源农业部网站

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